小鼠STR細(xì)胞鑒定：

       小鼠細(xì)胞體外培養(yǎng)的錯誤識別是一個長期的問題，從上世紀(jì)60年代同工酶的檢測，到組織相容性抗原的HLA檢測再到后來的染色體的G顯帶技術(shù)，人們也沒發(fā)現(xiàn)一種適用于大部分細(xì)胞的檢測方式， 后來STR技術(shù)出現(xiàn)之后，STR便成為了檢測標(biāo)準(zhǔn)。   

       小鼠源細(xì)胞STR檢測，我司檢測18個STR位點與權(quán)威細(xì)胞STR庫（Expasy）做比對從而確認(rèn)身份信息。

收樣方式：

（1）活細(xì)胞：T25培養(yǎng)瓶灌滿培養(yǎng)基，封口膜封口；大于1X10^6（生長密度大于70%）；常溫運(yùn)輸；

（2）細(xì)胞團(tuán)：將細(xì)胞收集、離心、去上清；大于1X10^6（生長密度大于70%）；藍(lán)冰運(yùn)輸；

（3）細(xì)胞DNA：將細(xì)胞收集、離心、去上清、提取細(xì)胞DNA、檢測濃度；OD260/OD280=1.8~2.0；DNA濃度≥50ng/ul,DNA體積≥20ul；藍(lán)冰運(yùn)輸。