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      技術(shù)服務(wù)穩(wěn)定細胞株構(gòu)建
      Stable cell lines establishment
      穩(wěn)定細胞株構(gòu)建
      慢病毒載體(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基礎(chǔ)上改造而成的病毒載體系統(tǒng),它能高效將目的基因(或RNAi)導(dǎo)入動物和人的原代細胞或細胞系。慢病毒載體基因組是正鏈RNA,其基因組進入細胞后,在細胞漿中被其自身攜帶的反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)為DNA,形成DNA整合前復(fù)合體,進入細胞核后,DNA整合到細胞基因組中。整合后的DNA轉(zhuǎn)錄mRNA,回到細胞漿中,表達目的蛋白;或產(chǎn)生RNAi干擾。

      慢病毒載體介導(dǎo)的基因表達或RNAi干擾作用持續(xù)且穩(wěn)定,原因是目的基因整合到宿主細胞基因組中,并隨細胞基因組的分裂而分裂。另外,慢病毒載體能有效感染并整合到非分裂細胞中。以上特性使慢病毒載體與其它病毒載體相比,比如不整合的腺病毒載體、整合率低的腺相關(guān)病毒載體、只整合分裂細胞的傳統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,有鮮明的特色。大量文獻研究表明,慢病毒載體介導(dǎo)的目的基因長期表達的組織或細胞包括腦、肝臟、肌肉、視網(wǎng)膜、造血干細胞、骨髓間充質(zhì)干細胞、巨噬細胞等,又很少引發(fā)機體免疫反應(yīng),能達到良好的基因治療效果,具有廣闊的應(yīng)用前景。已成為國際上最通用的轉(zhuǎn)染系統(tǒng)之一,廣泛用于各類實驗室。

      我司采用的慢病毒載體屬于“第三代”慢病毒載體,其基因組的3’LTR的增強子功能發(fā)生了缺失,從而形成了所謂的“自滅活”(Self-inactivation,SIN),即該病毒基因組整合到細胞基因組后,不會產(chǎn)生新的子代病毒,也降低了對周圍基因的意外激活,因此具有較好的安全性。

      我司慢病毒載體系統(tǒng)由表達載體pLenti-gene、包裝輔助載體pGag/Pol和pRev、包膜載體pVSV-G四質(zhì)粒組成??梢愿鶕?jù)實驗?zāi)康牟捎貌煌谋磉_載體pLenti-gene,如基因表達研究采用pLV-Gene、RNA 干擾采用pLV-U6等進行研究。pGag/Pol載體中含有HIV 病毒的gag 基因,編碼病毒主要的結(jié)構(gòu)蛋白;pol 基因,編碼病毒特異性的酶;pRev 載體編碼rev 基因,是調(diào)節(jié)gag 和pol 基因表達的調(diào)節(jié)因子。pVSV-G載體中含有單純皰疹病毒來源的VSV-G 基因,提供病毒包裝所需要的包膜蛋白。
      穩(wěn)定細胞株構(gòu)建
      服務(wù)流程:
      • 含目的的基因載體
        質(zhì)粒構(gòu)建與純化
      • 轉(zhuǎn)染293T細胞
        包裝病毒
      • 收獲病毒與濃縮
        分裝后-80℃保存
      • 病毒滴度測定
      • 最佳MOI測定
        感染目的細胞
      • 藥物篩選
        目的基因檢測

      1、含目的基因的載體質(zhì)粒pLV-gene的構(gòu)建和純化提??;
      2、pLV-gene、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細胞包裝病毒;
      3、培養(yǎng)48~72h,收集培養(yǎng)含病毒上清;
      4、慢病毒載體的純化和濃縮(超離和/或超濾);
      5、分裝、-80℃保存;
      6、滴度測定、目的基因檢測;
      7、感染目的細胞;穩(wěn)定細胞株構(gòu)建。

      過表達穩(wěn)株構(gòu)建報告樣例:





      敲低穩(wěn)株構(gòu)建報告樣例:




       
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