RPMI 1640(CellCook cat:CM2017,或同配方) 10%胎牛血清(CellCook cat:CM1002L,或更高級別)

1:3傳代（培養(yǎng)面積比）；維持細胞濃度在0.5*10^6- 1.5*10^6cells/ml

離心收集(1000rpm,5分鐘)

2~3天換液1次

RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO

該細胞從一位19歲男性患者的外周血中分離建系。該細胞CD24陽
性，可與CD24陰性細胞N6/ADR成對，用于CD24的功能研究。
藥篩：通過慢病毒感染的方式將攜帶熒光素酶（Luciferase,Luc）的基因片段整合
進細胞基因組，使細胞表達熒光蛋白，常用于構建各類皮下、原位或轉移型的
CDX腫瘤模型、活體動物體內(nèi)光學成像實驗和啟動子活性分析等。由于是用慢病
毒轉染的方式，導致細胞熒光表達量的不確定性，為增強細胞熒光表達量可進行
抗性篩選。
熒光株培養(yǎng)條件與野生型細胞一致。連續(xù)培養(yǎng)的細胞篩選頻率為1-2個月，篩
選時，將嘌呤霉素直接添加到培養(yǎng)基中，細胞正常培養(yǎng)傳代即可，每次篩選時間
為一周，嘌呤霉素終濃度為4μg/mL。長期凍存的細胞，復蘇后第二代待細胞狀
態(tài)穩(wěn)定時，可進行篩選，維持陽性細胞比例。篩選過程中，建議不要使用細胞做
實驗，抗生素會影響部分實驗結果。