IMDM(CellCook cat:CM2011,或同配方)10%胎牛血清(CellCook cat:CM1002L,或更高級別)

1:3傳代（培養(yǎng)面積比）；維持細胞密度在1*10^5-1*10^6cells/ml

離心收集(1000rpm,5分鐘)

每周換液2-3次

RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO

該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細胞膜特性的研究后，認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標，故而被廣泛應用于這方面的研究。K562的原始細胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細胞。該細胞表達CD7（25%）
藥篩：通過慢病毒感染的方式將攜帶熒光的基因片段整合進細胞基因組，使細胞表達熒光蛋白，在熒光顯微鏡下可以進行觀察，標記后的細胞非常容易進行追蹤檢測。由于是用慢病毒轉染的方式，導致細胞熒光表達量的不確定性，為增強細胞熒光表達量可進行抗性篩選。正常培養(yǎng)過程中定期（一個月2-3次或頻率自定）用終濃度4ug/mL的嘌呤霉素追加篩選，凍存后復蘇也建議可以追加篩選一次，不需要培養(yǎng)過程中每天都加藥。